Clotilde Mazerolles est titulaire du Diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie depuis 2001.
Après avoir occupé les fonctions d’assistante scientifique puis de responsable affaires réglementaires France au sein de laboratoires pharmaceutiques vétérinaires, elle s’est orienté vers la Recherche et le Développement en tant que responsable Affaires réglementaires au sein d’une société de R&D travaillant sous contrat pour l’industrie pharmaceutique principalement dans le cadre du développement de gamme de médicaments génériques et « génériques plus ».
Depuis 2007, elle exerce en tant que consultante indépendante auprès de sociétés prestataires de l’industrie pharmaceutique ou en tant que consultante sous contrat d’assistance réglementaire pour le compte de laboratoires pharmaceutiques internationaux.
Elle prend en charge la constitution, le dépôt et la rédaction (tant en anglais qu’en français) de dossiers d’AMM humains et vétérinaires, l'audit et le reformatage de dossiers d’AMM au format CTD, la rédaction de dossiers de variation, de dossiers IMPD et les réponses aux questions des Agences du Médicament humaines et vétérinaires.